药品质量事故三不放过原则是什么，质量事故三不放过原则是什么
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质量事故三不放过原则是什么
法律分析：安全事故“三不放过”原则（原来处理事故原则）是：（一）事故原因不清不放过；（二）事故责任者和应受教育没有受到教育地不放过；（三）没有采取防范措施地不放过。
法律依据：《中华人民共和国民法典》第一千二百零三条因产品存在缺陷造成他人损害的，被侵权人可以向产品的生产者请求赔偿，也可以向产品的销售者请求赔偿。产品缺陷由生产者造成的，销售者赔偿后，有权向生产者追偿。因销售者的过错使产品存在缺陷的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。
产品质量三不放过原则
GMP质量事故三不放过原则是没有查出原因不放过、没有整改措施不放过、没有培训不放过。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
检验员三不放过原则
该原则是指不查清不合格的原因不放过、不查清责任者不放过、不落实改进措施不放过。
1、不查清不合格的原因不放过：在检验过程中，如果发现有不合格品，不仅要对其进行记录和处理，还需要进一步查找并确定造成不合格的具体原因，以便采取相应的措施，避免类似的问题再次出现。
2、不查清责任者不放过：在质量问题发生时，不仅要查明问题的根本原因，还要查明问题的责任人，对责任人进行追责和惩处。
3、不落实改进措施不放过：在质量问题发生后，不仅要查清问题的根本原因，并追究责任，还需要制定相应的改进措施，并确保这些改进措施能够落实到位。
