特殊药品管理制度
护理业务学习
剧、毒、麻、高危险药品管理制度
一.剧、毒、麻、高危险药品专人保管，有醒目标识，数量固定，班班交接并签名。
二.病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
三.使用毒、麻药品时，应登记并及时补充。
四.毒麻药品必须用专用处方开写，项目填写齐全，字迹清晰，医生签全名。
五.毒、麻药品要定期检查，如出现变质、过期应及时更换。
六.建立毒、麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、并签名。
化学品安全管理规定
一、 目的
为了加强对公司内化学品的管理，保障公司员工生命、公司财产安全，保护环境资源，特根据《化学危险品安全管理条例》、《工作场所安全使用化学品规定》、《常用危险化学品贮存通则》、《中华人民共和国安全生产法》以及其他化学品管理的有关法律法规，制定本条例。
二、范围
公司使用化学品的部门以及化学品的采购。
三、购买、运输
1.化学品的购买由各使用部门提出，并负责办理相关公安、消防、环保、安监、海关、管委会等政府职能部门的购买、运输、储存、进入加工区相关批文等手续。
2.不符合国家质量、包装、标志规定要求的化学品不得购买。
3.化学品的购买必须提供国家相关职能部门的鉴定合格证书。
4.采购化学品时，必须核对包装上的安全标签。安全标签若脱落或损坏，经检查确认后须补贴。
5.化学品的运输必须由具有相关资质的企业担任，并办理相关许可批文，方可运输。
6.运输批量供应化学品的车辆或其他交通工具，必须遵守当地政府法律、法规，有指定的管理办理的正规手续及有关证明。在厂区内必须设置沿规定的运输路线行使及停卸车位置，防止危险化学品的泄漏和污染
7.在公司内装卸料及管理人员必须培训，使其熟知装卸料过程及操作规程，以确保装卸及搬运安全将危险化学品放入适当的储存容器或危险物品仓库。
8.操作人员在装卸所需化学品时，必须严格遵守《工作场所安全使用化学品规定》的要求，以最大限制降低人身危害。
四、使用
1.化学品使用部门必须制定化学品使用管理条例。
2.化学品的使用必须由专人进行操作。
3.化学品使用部门必须对使用人进行相关知识的培训，包括对化学品的相关知识、使用安全和应急措施，并向使用人员提供安全技术说明书。
4.化学品使用部门有义务告知员工所使用化学品的危害性。
5.使用化学品须根据化学品的种类、特性，在车间、库房等作业场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等安全设施、设备。按照国家标准和国家有关规定进行维护、保养，保证符合安全运行要求。
6.操作人员在使用所需化学品时，必须严格遵守《工作场所安全使用化学品规定》的要求，以最大限制降低人身危害。
7.使用岗位上不得存放超过一个班次的化学品使用量。
五、储存
1.各类化学危险品仓库、堆场都要满足消防安全要求，并报公司安全部和当地公安消防机构审核批准。
2.化学品储存时，要按照分区、分类、分段专仓专储的原则，定品种、定数量、定库房、定人员的“四定”原则进行保管。小型仓库应分类、分间、分堆存放，性能相互抵触、灭火方法不同的物品、烈性危险品和其它一般危险品，应分别储存。
3.化学品使用部门必须提供专门的化学品存放仓库，并严格按照库房五距、六不准等相关规定对化学品进行储存。
4.化学品使用部门必须保证存放仓库符合化学品存放要求(附件：化学危险品储存条件)。
5.化学品储存仓库须有专人负责看守和检查。
6.化学品使用的部门，须对化学品的储存装置至少每年进行一次安全检查。
7.化学品使用部门须按照国家标准和国家有关规定对化学品储存装置进行维护、保养。
六、安全
1.树立安全第一的思想。当生产与安全发生矛盾时，必须把安全放在第一位。
2.储存、使用化学品部门，其主要负责人必须保证化学品的安全管理符合有关法律、法规、规章的规定和国家标准的要求，并对本部门化学品的安全负责。
3.根据化学品特性和仓库条件，必须配置相应的消防设施设备和灭火药剂。
4.必须配备可靠的个人安全防护用品，以保证看守人员和使用人员的安全。
5.储存危险化学品必须有明显的标识和警示标志。根据危险性分区、分类、分库储存，各类危险品不得与禁忌物料混合储存。
6.化学品使用部门必须和公司安保部门签订相关安全责任书。
7.化学品使用部门，须在储存和使用场所设置通讯、报警装置，并保证在任何情况下处于正常使用状态。
8.化学品使用部门必须制定各种化学品发生危险的处置预案，并有在发生紧急情况时进行及时处置、报警的责任。
9.安全检查报告须记录检查中出现的安全问题和存在隐患，并对储存装置存在的安全问题和隐患提出整改方案。
10.安全检查中发现储存装置存在现实危险的，必须立即停止使用，予以更换或者修复，并采取相应的安全措施。
11.安全检查报告须报公司安保部门备案。
12.化学品使用部门须定期对化学品装卸、使用和看守的人员，进行急救知识培训和体检。
13.化学品使用部门坚持对员工定期进行安全教育与培训考核制度。所有工作人员必须进行安全教育和培训，达到“三懂、三会、三能” 。即懂得本岗位生产过程中和原材料的火灾危险性(附件：化学危险品火灾危险性),懂得预防火灾的措施，懂得火灾扑救的方法：会使用灭火器，会处理事故，会报警：能自觉遵守消防规章制度，能及时发现火灾隐患，能有效扑救初期火灾。
14.销毁、处理有燃烧、爆炸危险的废弃化学危险物品，应采取消防安全措施，并必须征得公司安保部门和所在地消防部门同意。
15.应急人员的个体防护：
1〉身体防护：防毒物渗透工作服或一般工作防毒服
2〉手防护：耐酸碱手套或防化学品手套
3〉眼防护：化学安全防护眼镜或安全防护面罩
4〉呼吸系统防护：正压自给式呼吸器或过滤式防毒面具(半、全面罩)
5〉其他防护：消防防护靴
16.化学品使用部门必须对所使用化学品制定、填写理化特性表
1〉填写产品的外观与性状 主要是常温常压下物质的颜色、气味和存在状态。
2〉填写PH值。
3〉填写常温常压下的数值，特殊条件的数值应标出技术条件。
4〉填写常温常压的沸点值，特殊条件下得到的数值，应标出技术条件，在沸腾之前升华值或分解值应加以说明并标注出技术条件。
5〉填写摩尔物质完全燃烧时产生的热量，用(kJ/)表示[C]。
6〉填写临界温度(℃)加压后使气体液体时所允许的最高温度，用(℃)表示。
7〉填写临界压力 在临界温度时使气体液体所需要的最小压力，用(MPa)表示。
8〉填写闪点，在指定的条件下，试样被加热到它的蒸气与空气混合气接触火焰时，能产生闪燃的最低温度，填写时注明开杯或闭杯值。
9〉填写自燃温度，是指在常温常压下，加热一个容器内的可燃气体与空气的混合物，开始着火时的反应容器器壁的最低温度。
10〉填写爆炸上限，可燃气与空气混合，形成可燃性混合气的上限值，气体和液体的单位用(%V/V)表示，粉尘用表示。
11〉填写爆炸下限，可燃气与空气混合，形成可燃性混合气的下限值，单位表示与上限值相同。
12〉填写溶解性，在常温常压下物质在溶剂中的溶解性，分别用混溶、易溶、溶于、微溶、不溶表示其溶解程度。
13〉填写其主要用途。
14〉填写其他理化性质，对某些物质特有的性质设立了非固定的数据项，如：颗粒大小、挥发性有机物含量、蒸发速率、粘度、放射性、凝固点、腐蚀性、爆燃点、爆速、最小点火能等。
七、应急处置
1.化学危险品火灾的初期灭火措施：
1〉压缩气体和液化气体：
灭火时应站在上风处，可用水冷却着火钢瓶，用相应的灭火器灭火，并应严防泄漏的气体爆炸。
2〉易燃液体：
易燃液体着火后，应根据其比重和水溶性确定灭火器种类，并预先设置正确的灭火战术并熟练掌握，在扑灭有毒性的易燃液体火灾时，应戴上防毒面具，宜在上风方向灭火。
3〉易燃固体：
易燃固体着火时，应根据其性质确定灭火剂的种类。另外在灭火时还应考虑到绝大部分易燃固体燃烧产生的毒性都很大，必须戴防毒面具，并应在上风方向灭火。
4〉遇湿易燃物品：
着火后一般用干粉(水泥)、干沙灭火。灭火人员应戴防毒面具，尽可能在上风方向灭火。
5〉氧化剂和有机过氧化物：
此类物质着火，可大量用水灭火。灭火时要防爆炸伤人。
2.急救措施
1〉 皮肤接触
a〉 剧毒：立即脱去衣着，用推存的清洗介质冲洗。就医。
b〉 中等毒：脱去衣着，用推存的清洗介质冲洗。就医。
c〉 有害品：脱去衣着，用推存的清洗介质冲洗皮肤。
d〉 腐蚀品：按所推存的介质冲洗。若有灼伤，就医。
2〉眼睛接触
a〉剧毒：立即提起眼睑，用大量水冲洗眼睛，至少15。就医。
b〉中等毒：立即提起眼睑，用大量水冲洗眼睛，至少15。就医。
c〉有害品：提起眼睑，用大量水冲洗眼睛。
d〉腐蚀品：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
3〉吸入
a〉剧毒、中等毒、有害品：迅速撤离现场到空气新鲜处。如呼吸停止，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧(如有适当的解毒剂，立即服用)。
b〉腐蚀品：立即撤离现场到空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
4〉食入
a〉 剧毒：立即就医。
b〉 中等毒：立即就医。
c〉 有害品：立即就医。
d〉 腐蚀品：立即就医。
3〉应急预案(引用)
1〉《MPS环境污染应急预案》
2〉《MPS消防应急预案》
3〉《MPS紧急情况反应》
4〉《MPS紧急撤离计划》
附件
一、 化学危险品储存条件
1.压缩气体和液化气体：
1〉仓库应阴凉、通风、防止日光暴晒，远离火源、热源，库温超过35℃时，应采取通风措施。
2〉化学性质相抵触气体不得同库存放。
3〉钢瓶堆放应平卧放置，安全帽应向一个方向，堆放不得过高，并加以铺垫，防止滚动。如用框架存入，也可立放，但不应倒置钢瓶，应保证钢瓶的稳定。
4〉必须轻装轻卸不得撞击、抛掷或横到地上滚动等。
5〉仓库照明应采用防爆灯具，严禁使用明火灯具或非防爆灯。
2.易燃液体：
1〉易燃液体应存放在阴凉、通风的场所，避免日光，远离火源、热源。
2〉瓶装液体的外包装(木箱、低箱等)要求坚固，瓶封口应严密。
3〉库房温度应根据储存易燃液体的沸点、凝固点或熔点、饼店、自然点、爆点温度极限、闪点等性质来确定。夏季降低温度可采用门窗架抽帘、库房外涂刷白色，早、晚气温低时通风换热等方法。某些液体受冻后会变质或造成容器破裂，因此冬季应在库内加装暖气设备。
3.易燃固体：
1〉易燃液体应存放在阴凉、通风的场所，避免日光，远离火源、热源。
2〉货垛应堆放稳定不宜过大，货垛下方应有铺垫。
3〉库温一般应控制在30℃以下，相对湿度应控制在80%以下。
4.遇湿易燃物品：
1〉库房应位于地势较高、通风干燥的地点，暴雨及潮汛期间应保证库房不进水，库房内应通风良好，保持干燥。门窗应有阻止雨雪进入的设施，室内不准设水管、暖气管。
2〉库房应远离火源、热源。库房附近不得有盐酸、硝酸等散发酸雾的物质存在，应远离散发水蒸气或水雾的场所。
3〉货垛下方应有铺垫，垫高通常为15--30c货垛不宜过高过大，保证货垛防潮、散热。库房内相对湿度应控制在80%以下，可采用电动空气去湿机或氯化钙吸湿剂来降低库房内的相对湿度。库温一般应控制在30℃以下。
5.氧化剂和有机过氧化物：
1〉库房应阴凉、通风，远离水源和热源，避免日光暴晒，还应避免酸雾灯侵入。
2〉库温一般应控制在30℃以下，相对湿度应控制在80%以下。对某些特殊的氧化剂和过氧化物，应根据物品储存的有关说明确定储存的温度和湿度，某些物品往往需要低温条件下储存。
3〉包装要完好、密封、不得泄漏。
4〉货垛应稳固，垛底应有15--30c垫板，垛高一般不超过2
二、化学危险品火灾危险性
1.爆炸品：指在外界作用下(如受热、摩擦或其他因素)能发生剧烈的化学反应，瞬间产生大量的气体和热量，使周围压力急聚上升，发生爆炸对周围环境造成破坏的物品。
爆炸品的火灾危险性主要表现在下列几个方面：
1〉爆炸性
2〉燃烧性
3〉殉爆
2.压缩气体和液化气体：将气体用加压方法储存于钢瓶内，由于气体性质不同，有些压缩后成为液态，有些仍为气态。
压缩气体和液化气体的火灾危险性主要表现在下列几个方面：
1〉燃烧爆炸性
2〉扩散性
3〉膨胀性
3.易燃液体：凡遇火、受热或与氧化剂接触能着火、爆炸的液体。
易燃液体的火灾危险性主要表现在下列几个方面：
1〉燃烧爆炸性
2〉挥发性
3〉流动性
4〉带电性
4.易燃物品：指在常温常压下，易燃烧的固体和易自然的物品以及遇湿易燃物品的总称。
易燃物品的火灾危险性主要表现在下列几个方面：
1〉易燃固体：燃烧性、爆炸性、腐蚀性和毒性
2〉自然物品：自然点低
3〉遇湿易燃物品：扩散性、遇水或受潮燃烧或爆炸、遇酸或氧化剂危险性更大
5.氧化剂和有机过氧化物：凡是具有强烈的氧化性能，遇酸、碱、受潮、摩擦、撞击或与易燃物、还原剂等接触而发生分解并引起燃烧或爆炸的物质。
氧化剂的火灾危险性主要表现在下列几个方面：
1〉燃烧性
2〉爆炸性
3〉助燃性
6.毒害品：凡少量进入人、畜机体积，能与机体组织发生作用，破坏正常的生理机能，引起机体暂时的或永久的病理状态，甚至死亡的。
毒害品的火灾危险性主要表现在下列几个方面：
1〉氧化性
2〉燃烧性
3〉遇高热、明火、撞击易爆炸
7.腐蚀品：指与皮肤接触，在4小时努内可出现坏死现象，或在温度55℃时，对钢或类似钢、铝的表面年腐蚀率超过6.25毫米的酸性或碱性的物质。
腐蚀品的火灾危险性主要表现在下列几个方面：
1〉腐蚀性
2〉燃烧性
3〉氧化性
4〉遇水分解引起燃烧
化工厂特种设备安全管理制度
一、 总 则
1.1 特种设备是指涉及生命安全、危险性较大的锅炉、压力容器(含气瓶)、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施。
1.2 安全负责人是特种设备管理的总负责人，应按本规定要求实行安全管理，并对其安全可靠性负责。设备管理机构和设备管理人员对本制度贯彻执行，各级安全人员对本制度实施监督检查。
二、机构和职责
2.1 按照上级部门有关规定建立健全特种设备安全管理制度和岗位安全责任制度，积极消除各类隐患，完善生产工艺流程，提高特种设备安全性能和管理水平，保证特种设备安全运行。
2.2 安全负责人对本单位特种设备的安全全面负责。
2.3 生产部是特种设备的安全管理的职责部门，其主要职责是：
2.3.1 负责贯彻国家、地方、行业及企业有关特种设备安全监察的法律、法规和管理规定并组织实施;
2.3.2 负责制定特种设备安全管理规定和安全操作规程并监督实施;
2.3.3 负责特种设备的注册登记及台帐管理工作;
2.3.4 负责特种设备安装、维修、运行、检验各环节的监督检查;
2.3.5 负责制定特种设备检验及人员培训计划。
三、 特种设备监督管理
3.1 特种设备使用要严格执行国务院373号令《特种设备安全监察条例》及国家、地方、行业及企业内部相关的法规、标准及管理规定。
3.2 特种设备在安装完毕后，在投入使用前或投入使用后30日内，依法进行注册登记方能使用。
3.3 建立完整的特种设备台帐及技术档案。
3.4 配备专职或兼职的特种设备管理人员，制定安全检查制度，明确安全检查人员、检查内容和检查频次，安全检查不低于每月一次。对查出的隐患建立隐患台帐并及时处理，影响特种设备安全运行的隐患，在隐患处理前严禁设备运行。
3.5 特种设备操作人员必须持证上岗，并定期组织对人员的安全技能进行考核和培训。
3.6 制定和完善事故应急预案，要求预案要制定到每台设备，每个装置。要组织相关人员进行预案演练，提高事故应急能力。
3.7 不得私自购进未取得生产许可的气瓶。必须保证各安全附件齐全。
3.8 特种设备必须经检验合格(含安全附件)方能投入使用，设备及附件必须有明显的检验合格标志。要保留设备检验报告或检验合格证复印件备查。
3.9 特种设备安全使用条件、检验要求及检验周期执行国家相关标准。特种设备检验(含安全附件)必须由取得相应资质并通过局安全质量环保部审核的检验单位进行。
3.10 特种设备(含安全附件)采购必须选择有资质生产厂家的合格产品，设备到货后由安全人员对设备进行安全验收。
3.11 特种设备的改造必须由具有相应设计资质的设计部门出具改造设计方案，经国务院特种设备安全监督管理部门核准的检验检测机构鉴定，方可实施。
3.12 特种设备安装、修理的项目承包方必须到局安全质量环保部进行资质审查：
3.12.1 国家有关部门颁发的营业执照及资质证书;
3.12.2 局外施工单位的“跨地区施工批件”;
3.12.3 局资质认证管理部门核发的有关资质证书;
3.12.4 质量保证材料;
3.12.5 工程业绩资料;
经审查合格后，由管理局安全质量环保部核发《特种设备安装、修理分承包方资质审查证书》，在持有此证情况下，方可在我公司开展特种设备安装、修理工作。
3.13 特种设备安装修理前，施工单位应填写特种设备安装、修理申报表，并依据检验部门出具的检验报告，编制施工组织设计方案，报公司安全质量部门、局安全质量环保部审批后方可施工。
3.14 施工单位对设备安装、修理的质量和安全技术性能负责，必须达到相关安全技术性能的标准要求。在施工过程中，我厂技术人员和安全管理人员要依据安全措施和标准进行检查，如达不到标准要求，有权责令整改和停工。
3.15 设备安装、修理完工后，施工单位应组织有关部门进行验收，验收合格后，施工单位必须将施工的有关安全技术文件和资料全部移交我公司。
3.16 发生特种设备事故，必须尊照国家有关规定要求进行事故调查，追究责任。
四、附 则
4.1 本制度如与国家法律、法规以及公司相关规定不一致时，按上级规定执行。
4.2 本制度由生产部负责解释。
4.3 本制度自下发之日起施行。
特种作业人员管理制度
LJA8-1
施工单位:
工程名称:
日期:年月日
资料员(章):资料员
证号:
关于印发特种作业人员安全生产
管理制度的通知
总公司所属各单位、项目部：
为加强安全生产管理，充分发挥特种作业人员的职能作用，确保总公司的安全生产，经研究决定：制定下发特种作业人员安全生产管理制度，望各单位接到通知后，及时传达，并严格落实。
附：特种作业人员安全生产管理制度
生物制品管理制度
第一条 为加强生物制品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院的有关行政法规，特制订本规定。
第二条 生物制品是药品的一大类别。生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。它包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免
疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、ＤＮＡ重组产品、体外免疫试剂等。
第三条 生物制品由卫生行政部门统一管理，并依法实施监督。凡在中华人民共和国境内研制、生产、经营民用生物制品的各单位均适用本规定。在现行体制下，抗生素、激素、酶仍按一般药品进行管理。
第四条 新生物制品的研制和审批按部颁《新生物制品审批办法》及有关规定的要求办理。除体外诊断试剂的临床验证外，其它制品未经批准，不得临床使用。
第五条 新建生物制品生产企业，需事先向卫生部提出申请报告和可行性研究报告，经所在地的省、自治区、直辖市卫生厅（局）提出初审意见，报卫生部审批。经批准项目均须按卫生部颁发的ＧＭＰ规定设计和施工；建成后由卫生部会同省、自治区、直辖市卫生行政部门联合验收。
经验收合格单位，由所在省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发《药品生产企业许可证》。
第六条 已有产品的生物制品生产企业增添新品种，需向卫生部提出申请，经批准后按ＧＭＰ规定新建或改建车间。由卫生部会同省级卫生行政部门验收合格后，准予增加新品种。
第七条 经验收合格的生产单位，按所生产品种的制造检定规程连续生产三批产品，在自检合格后，将生产检定记录和样品送中国药品生物制品检定所审查和检定。卫生部根据检定所的报告核发《药品生产批准文号》。
第八条 由卫生部生物制品标准化委员会制订，卫生部审批、颁发的《中国生物制品规程》是国家对生物制品生产和检定的基本要求。任何单位和个人不得改变《生物制品规程》的技术规定。凡不符合《生物制品规程》要求的制品，一律不准生产、销售。
第九条 生物制品标准由卫生部制订、颁发，各级地方和部队不得自行制订标准。
第十条 各类医疗卫生单位的制剂室均不得配制生物制剂。
第十一条 中国药品生物制品检定所负责对卫生部直属生物制品企业直接抽验；必要时对地方和军内生物制品企业的产品进行监督检验；负责防疫制品和其它制品疑难项目的进口检验；制备和分发生物制品国家标准品，其它单位不得制售国家标准品。
第十二条 各省、自治区、直辖市的药品检验所负责本行政区域内地方和军内生物制品企业产品的日常抽验工作。凡不能做的项目可送中国药品生物制品检定所检验。
各级生物制品检验部门有权向卫生行政部门直接反映制品质量问题，也可越级反映。
第十三条 使用生物制品造成的异常反应或事故的具体处理办法，由卫生部另行制订。
第十四条 经营生物制品应具备相应的冷藏条件和熟悉经营品种的人员。经营生物制品单位由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批和发证。
第十五条 用于预防传染病的菌苗、疫苗等生物制品，按《中华人民共和国传染病防治法实施办法》规定，由各省、自治区、直辖市卫生防疫机构统一向生物制品生产单位订购，其它任何单位和个人不得经营。
第十六条 进口生物制品，均需由卫生部审批、核发《进口药品注册证》。省、自治区、直辖市进口血液制品和防疫制品，需逐次报当地卫生行政部门初审，并由卫生部核准。
第十七条 出口防疫用的生物制品均需报卫生部批准。其它品种的生物制品出口，按进口国的要求办理有关手续。
第十八条 国家和省、自治区、直辖市卫生行政部门和药品监督员（或特聘专家）按照《药品管理法》、ＧＭＰ、《中国生物制品规程》和本规定等法律、规章对本行政区域内生物制品生产和经营单位实施监督检查。
第十九条 本规定由卫生部负责解释。
第二十条 本规定自颁布之日起执行。
化学药品管理制度
一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。
二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。
三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。
四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。
六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。每年的1—3月到市缉毒队进行年审。
七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。
八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。
九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。严禁流失他人之手。
十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。
十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
医学专用药品管理制度
一、医院药事委员会负责检查、监督医学专用药品的管理，每年组织一次有关医学专用药品的使用、管理的专题讲座，使广大医护人员知法、懂法、守法，管好、用好医学专用药品。
二、医院与药剂科以及备有医学专用药品的科室医学专用药品管理，要责任到人。由医教科牵头，每季度开展一次医学专用药品使用管理专项检查，并记录检查结果。
三、医学专用药品做到专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方、专册登记。
四、医学专用药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。药库应每月盘点一次。调剂室应每日进行统计。医学专用药品应按需领用，不得大批领用。医学专用药品发货时应严格执行双人核对签名制度，并当面点清数量，检查质量，领药人清点验收无误后，方可出库。
五、具有医学专用药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用医学专用药品，本院医务人员的医学专用药品处方权需经医教科考核批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
六、医学专用药品处方应书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，发药及核对人员均应签全名，并进行医学专用药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用医学专用品。医学专用药品每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
七、医院药剂科应根据国务院对医学专用药品管理的有关规定，执行和监督本院医学专用药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用医学专用药品，对违反规定滥用医学专用药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
八、医院抢救病人时，急需医学专用药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
九、专门负责医学专用药品的管理人员应为政治素质好，熟悉医学专用药品有关法规，具有药士（或相当于药士）以上技术职称的人员。
十、必须备医学专用药品的病区，应专人加锁，每日按处方、空安瓿到病区药房补充备用量，病区药房定期对各有关病区、手术室进行检查。
十一、建立医学专用药品的报损制度：对霉变破损的医学专用药品，每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余医学专用药品，应办退药手续随时交药剂科，不得积存。残留医学专用药品及医学专用药品的空安瓿要及时处理，并进行登记。
十二、建立医学专用药品质量问题、不良反应、失窃报告登记制度。
药品管理制度
一、各学校实验室化学药品管理要按照旅顺口区制定的学校实验室化学药品管理制度执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。
三、化学药品由化学实验员专管。
四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。化学药品有的有毒，有的有腐蚀性，有的易变质，因此应妥善保存，保存时应注意以下几点：
1、防潮解。对吸水性、吸湿性强的或与CO2反应的物质尽量少与空气接触。如：强碱、P2O5、浓H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、碱石灰、水玻璃、漂白等。
2、防风化。对常温下易失水的物质应密封放在阴凉处。如：碳酸钠晶体等。
3、防分解。对见光受热易分解的要用棕色瓶保存于阴凉或黑暗处。如：AgNO3、浓HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氢氨。
4、防氧化。强还原性物质应密封防止与空气接触。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入还原剂防止其氧化如二价铁盐溶液保存时可加入少量铁屑；也可以用液封的方法隔绝空气，如钠、钾保存在煤油里。
5、防粘连。防止玻璃与强碱性物质反应而粘连。如：NaOH、Na2SiO3等。
6、防腐蚀。防止橡胶被强氧化性物质腐蚀。如：HNO3、KMnO4等。
7、防挥发。对挥发性强的应密封放在阴暗处。如：浓HNO3、浓盐酸、浓氨水、溴水、苯、醛、汽油等液态有机物。
8、防水解。配制易水解的物质应防水解。如：FeCl3溶液配制时加盐酸。
9、防污染。对有毒性的物质应采取防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。
10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故发生。实验时要常备沙土湿布等。
五、对危险药品要严加管理：
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学使用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
8、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库（或柜）内；无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等500g，溴100g，浓硝酸和浓硫酸1000g，工业乙醇5Kg。
六、学校应成立专门安全检查小组，定期进行安全检查，核对化学药品账物及安全措施等情况，特别是对危险化学药品要逐一清点，对剧毒化学药品要定期称重。
